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M Pharmaceutical Inc. meldet Update des United States Patent and Trademark Office hinsichtlich seiner „Retard-Kapsel mit Zwei-Kammer-System für die Verabreichung von Orlistat“

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M Pharmaceutical Inc. meldet Update des United States Patent and Trademark Office hinsichtlich seiner Retard-Kapsel mit Zwei-Kammer-System für die Verabreichung von Orlistat

VANCOUVER, B.C., KANADA (13. Oktober 2016) - M Pharmaceutical Inc. (CSE: MQ, OTCQB: MPHMF, FWB: T3F2), (das Unternehmen oder M Pharma), berichtet im Weiteren zu seiner Pressemeldung vom 16. August 2016 hinsichtlich des erfolgreichen Abschlusses der verfahrenstechnischen Entwicklung einer Retard-Kapsel aus Hartgelatine mit Zwei-Kammer-System für die Neurezeptur C-103 über die folgenden Fortschritte bei der Gewährung von Patentschutz:

- Das United States Patent and Trademark Office (USPTO) bestätigt den Eingang des Patentantrags mit dem Titel Dual Compartment Capsule for the Administration of Orlistat (in etwa, Kapsel mit Zwei-Kammer-System für die Verabreichung von Orlistat).

- Das USTPO gab einem Antrag auf vorzeitige Bearbeitung der Kapsel-Patentanmeldung (Petition to Make Special; PTMS) statt. Die Prüfung des Antrags sollte innerhalb eines Jahres erfolgen, während Routineprüfungen zurzeit mehr als 3 Jahre in Anspruch nehmen.


- M Pharma hat vom USTPO ebenfalls die Bestätigung erhalten, dass seine internationale Patentanmeldung (PCT/US16/54342) mit demselben Titel eingegangen ist, mit der der Patentschutz in allen 151 Vertragsstaaten des Vertrags über die Internationale Zusammenarbeit auf dem Gebiet des Patentwesens (Patent Cooperation Treaty; PCT) beantragt wird.

C-103 ist eine patentierte und geschützte Kombination aus Orlistat, Simethicon und Aktivkohle, die so konzipiert ist, dass sie das gleiche Wirksamkeitsprofil wie Orlistat, jedoch nur minimale gastrointestinale Nebenwirkungen aufweist. Diese Arzneimittel werden nicht systemisch absorbiert und sind allesamt von der FDA als rezeptfreie Produkte mit hohem Sicherheitsprofil zugelassen.

Zum Zwecke der Vermarktung von C-103 hat sich M Pharma darauf konzentriert, diese Technologien zu einer einzigen Retard-Kapsel mit Zwei-Kammer-System zu kombinieren, die das gleiche Wirksamkeitsprofil wie Orlistat, jedoch keine Nebenwirkungen aufweist.

Unser erfahrenes Ärzte- und Wissenschaftlerteam hat mit Hochdruck an der Entwicklung einer Kapsel mit präzisem Zwei-Kammer-System für eine wirksame Freisetzung der Orlistat-Neurezeptur C-103 gearbeitet, sagte Gary Thompson, President und CEO von M Pharmaceutical USA Inc. Das endgültige Design unserer Zwei-Kammer-Kapsel wurde von Branchenexperten als einzigartig und innovativ beschrieben. Wir sind begeistert, dass diese Kapsel nun in über 150 Ländern der Welt zum Patent angemeldet ist.


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Herr Thompson fügte an: Dank des neuen Designs können wir unverzüglich Gespräche mit potenziellen Partnern für die Herstellung der Kapseln aufnehmen und in weiterer Folge mit den klinischen Studien und der Vermarktung beginnen.

C-103 ist eine neuartige Rezeptur des Arzneimittels Orlistat, das in den Vereinigten Staaten bis 2030 patentrechtlich geschützt ist. Orlistat wurde von der Food and Drug Administration (FDA) zum Gewichtsmanagement zugelassen und wird von Roche unter dem Produktnamen Xenical® (verschreibungspflichtig) bzw. von GlaxoSmithKline unter dem Produktnamen alli® (rezeptfrei) vermarktet. Orlistat ist das bis dato umsatzstärkste Arzneimittel zur Gewichtsreduktion, mit dem im Jahr 2007 ein Umsatzrekord von mehr als 900 Millionen USD erzielt werden konnte. C-103 soll das gleiche Wirksamkeitsprofil wie Orlistat haben, während die unangenehmen Nebenwirkungen minimiert werden.

Über M Pharmaceutical Inc.
M Pharmaceutical Inc. wurde Anfang 2015 gegründet und ist ein auf klinische Studien spezialisiertes Unternehmen, das innovative Technologien im Zusammenhang mit Fettleibigkeit und Gewichtsmanagement entwickelt. Neben der vor kurzem erfolgten Übernahme von C-103, einer Neurezeptur des von Chelatexx, LLC vermarkteten Produkts Orlistat, wird sich das Unternehmen auch auf die Entwicklung seiner Trimeo-Kapseln konzentrieren. Es handelt sich dabei um einen temporär steuerbaren Pseudobezoar für die nicht invasive Reduktion des Magenvolumens zur Behandlung der Fettleibigkeit, für den das Unternehmen die Exklusivrechte besitzt.

M Pharmaceutical Inc. wird an der Canadian Securities Exchange (CSE) unter dem Kürzel MQ, im OTCQB-Markt unter dem Kürzel PHMF und an der Frankfurter Wertpapierbörse (FWB) unter dem Kürzel T3F2 gehandelt.

Nähere Informationen erhalten Sie über:
Investor Relations
Tel: +1 604 428 0511
info@m-pharma.ca
www.m-pharma.ca

Hinweis in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen: Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Mit der Verwendung von Ausdrücken wie prognostizieren, fortsetzen, schätzen, erwarten, können, werden, planen, sollten, glauben und ähnlichen Ausdrücken soll auf zukunftsgerichtete Aussagen hingewiesen werden. Obwohl das Unternehmen der Ansicht ist, dass die Erwartungen und Annahmen, auf denen solche zukunftsgerichteten Aussagen beruhen, angemessen sind, sollten solche zukunftsgerichteten Aussagen nicht überbewertet werden, da das Unternehmen nicht garantieren kann, dass sich diese als richtig erweisen werden. Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Hinblick auf die Vermarktung der Rechte an den biomedizinischen Technologien und Arzneimitteltechnologien des Unternehmens. Da sich zukunftsgerichtete Aussagen auf zukünftige Ereignisse und Umstände beziehen, sind sie typischerweise Risiken und Unsicherheiten unterworfen. Diese Aussagen wurden unter Bezugnahme auf den Zeitpunkt der Erstellung dieser Pressemeldung getätigt. Aufgrund verschiedener Faktoren und Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von jenen unterscheiden, die derzeit erwartet werden. Dazu zählen auch diverse Risikofaktoren, die in den vom Unternehmen veröffentlichten Unterlagen beschrieben werden und im Unternehmensprofil auf www.sedar.com sowie in den bei der CSE eingereichten Unterlagen (www.cnsx.ca) zu finden sind. Solche Risikofaktoren könnten dazu führen, dass das Unternehmen seine biomedizinischen Technologien nicht erfolgreich vermarkten kann.

Hinweis zu Prüfpräparaten: C-103 und Trimeo sind Prüfpräparate und daher außerhalb von zugelassenen klinischen Studien nicht erhältlich. Aussagen über die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Präparate wurden weder von Health Canada, dem kanadischen Pendant der U.S. Food and Drug Administration, noch von einer anderen internationalen Regulierungsbehörde bewertet.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung: für den Inhalt, für die Richtigkeit, der Angemessenheit oder der Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedar.com , www.sec.gov , www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite!




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