Mönchengladbach/ Hannover, 05. März Privatdozent Dr. Omke Teebken, Oberarzt an der Medizinischen Hochschule Hannover, schloss einen weiteren Patienten in die weltweite STABLE Studie ein. Ziel der Studie ist die Erprobung des Zenith Dissection Endovascular Systems von Cook Medical.
Das Zenith Dissection Endovascular System wurde speziell zur Behandlung von Aortendissektionen vom Typ B entwickelt und besteht aus dem neuartigen Zenith Dissektionsstent und dem Zenith TX2 Stentgraft. Das Implantat befindet sich zurzeit weltweit in der klinischen Erprobung.
Der Stent schient den gerissenen Aortenabschnitt von innen und das Verfahren erspart den Patienten eine große Operation, erklärt PD Dr. Omke Teebken, Oberarzt in der Herz-, Thorax-, Transplantations- und Gefäßchirurgie der MHH. Der Aortenstent wird minimal-invasiv im gefalteten Zustand über einen Zugang in der Leiste mit Hilfe eines dünnen Katheters an die richtige Position in der Aorta gebracht. Er besteht aus einem ummantelten Anteil, der den eigentlichen Riss in der Wand abdeckt und einem Drahtgerüst, das die einzelnen Wandschichten der Aorta wieder zusammen fügt. Die früher notwendige traumatische Operation an der Hauptschlagader mit Eröffnung des Brustkorbes und der damit verbundene lange Krankenhausaufenthalt sind nicht mehr nötig.
Alle bisherigen Patienten wurden innerhalb einer Woche schmerzfrei nach Hause entlassen, betont Dr. Teebken. Auch solche besonderen Eingriffe führen wir mit großer Routine durch, dank unserer Erfahrung in der Aortenchirurgie ist die Komplikationsrate in unserer Klinik äußerst niedrig. Die MHH ist das überregionale Referenzzentrum für die Behandlung von Aortenerkrankungen.
Der Stent wird zurzeit in einer weltweiten Studie an zahlreichen Herzzentren getestet. In Deutschland beteiligen sich die MHH, das Universitätsklinikum Rostock und das Herzzentrum Leipzig an der internationalen STABLE-Studie. Hier wurden bislang 13 Implantate eingesetzt, allein fünf davon in der MHH. Insgesamt soll die Wirksamkeit des Verfahrens an 500 Patienten untersucht werden, weitere 500 Patienten werden als Kontrollgruppe herkömmlich behandelt.
Da sich das Cook Zenith Dissektion Endovascular System zurzeit in der klinischen Erprobung befindet, ist es weder in der europäischen Gemeinschaft noch in den USA kommerziell verfügbar. Das Cook TX2 Endovascular Graft ist in Europa, Australien und Neuseeland für die Behandlung thorakaler Aneurysmen und Dissektionen zugelassen.
Über Cook Medical
Cook Medical war eines der ersten Unternehmen, welche interventionelle Produkte in den Vereinigten Staaten eingeführt haben. Heute ist das Unternehmen auf allen Weltmärkten präsent - auf den Feldern Produktentwicklung, Biopharma, Gentherapie und Biotechnologie um Patientensicherheit und Behandlungserfolge zu verbessern. Cook hat den anerkannten Titel Medizinprodukthersteller des Jahres vom Medical Device and Diagnostic Industry magazine verliehen bekommen. Für weitergehende Informationen besuchen Sie bitte www.cookmedical.com
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