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IMDS Summit mit Blick auf aktuelle Entwicklungen im Bereich der Material Compliance

Ausgewiesene Experten ihres Gebietes informieren über wichtige gesetzliche und technische Änderungen und Neuerungen
23.02.2024: Weilrod, 19. Februar 2024 – Am Dienstag, 16. April 2024 lädt imds professional zu einem virtuellen IMDS Summit ein. Das Dienstleistungsunternehmen für Material Compliance gibt damit insbesondere Beschäftigten in der Automobilindustrie die Gelegenheit, sich über wichtige gesetzliche und technische Entwicklungen zu informieren. Die Agenda und Möglichkeit zur Anmeldung gibt es unter https:// www.imds-professional.com/ events/ imds-summit-2024-de/ . Jonas Tilly von DXC Technology, dem Betreiber des IMDS, wird das Release 15.0 vorstellen. Dieses ist für das 3. Quartal 2024 geplant und wird ... | Weiterlesen

Spezialist für Produkt-Umweltverträglichkeit eröffnet „ipCampus“

Neue Webseite unterstreicht den Unternehmensansatz der Product Environmental Compliance
01.10.2021:   Weilrod, 01.10.2021 – Am 17. September 2021 ist imds professional mit einer neuen Webseite und dem neuen „ipCampus“ an den Start gegangen. Das Kerngeschäft des Unternehmens aus Weilrod im Taunus ist die „Product Environmental Compliance“, kurz PEC. Angeboten werden Beratungen, Schulungen und maßgeschneiderte Dienstleistungen rund um gesetzliche Berichterstattungspflichten und Umweltvorschriften zur Material- und Produktkonformität. Die Kunden stammen sowohl aus mittelständischen und großen Unternehmen ebenso wie Konzernen unter anderem aus den Bereichen Elektrik und Elektroni... | Weiterlesen

Konformität von Produkten

Gesetzliche Anforderungen, Konformitätsbewertungen, Konformitätsdokumente, Prüfbescheinigungen
30.07.2019: Dieses Buch vermittelt einen breiten Überblick über die gesetzlichen und normativen Grundlagen und trägt durch vertiefende Interpretationen der einschlägigen Dokumente zu deren besserem Verständnis bei. Fundierte Praxistipps und Muster sowie ein umfangreicher Fragen-Antworten-Katalog sorgen für einen hohen Nutzen beim Leser.Inhalt:Konformität – Gesetzliche Grundlagen und normative Regeln – DIN EN 10204 Prüfbescheinigungen – DIN EN ISO 16228 Mechanische Verbindungselementarten von Prüfbescheinigungen – DIN EN ISO/ IEC 17050 Konformitätserklärung des Anbieters – EU-Richtlini... | Weiterlesen

Vorbereitungen abgeschlossen: Episerver erfüllt die EU-DSGVO-Anforderungen

Episerver hat frühzeitig ein Expertenteam, neue Prozesse und Produktfeatures eingeführt, und stellt damit die EU-DSGVO-Konformität bei der Nutzung von Episerver-Lösungen vor dem 25. Mai sicher
09.05.2018: Episerver hat frühzeitig ein Expertenteam, neue Prozesse und Produktfeatures eingeführt, und stellt damit die EU-DSGVO-Konformität bei der Nutzung von Episerver-Lösungen vor dem 25. Mai sicherBerlin, 08. Mai 2018 - ... Berlin, 08. Mai 2018 - Episerver, der Anbieter für intelligentes und Cloud-basiertes Management von Content, E-Commerce und Digital-Marketing, hat seine Vorbereitungen auf das Wirksamwerden der EU-DSGVO am 25. Mai abgeschlossen. Außerdem verdeutlicht das Unternehmen klar, welche Vorteile die neuen Regelungen für seine Kunden haben. In Sachen Datenschutz liegt Episervers ... | Weiterlesen

Business Improvement Services

Maßgeschneiderte Lösungen für Ihre Herausforderungen - kostenlos downloaden
09.03.2018: Maßgeschneiderte Lösungen für Ihre Herausforderungen - kostenlos downloadenBusiness Improvement Services Maßgeschneiderte Lösungen für Ihre Herausforderungen Ihr Unternehmen ist einzigartig mit seinen speziellen Bedürfnissen, Anforderungen und Zielen. ... Business Improvement Services Maßgeschneiderte Lösungen für Ihre Herausforderungen Ihr Unternehmen ist einzigartig mit seinen speziellen Bedürfnissen, Anforderungen und Zielen. Dies unterscheidet Sie von den anderen und verschafft Ihnen Alleinstellungsmerkmale. Es erfordert aber zugleich einen maßgeschneiderten Ansatz zur Identif... | Weiterlesen

04.11.2015: Die Anforderungen für die regelkonforme klinische Bewertung sind alles andere als transparent. Deshalb hat Maetrics, eine führende internationale Beratungsfirma mit Schwerpunkt auf Biowissenschaften, einen kostenlosen Leitfaden für Hersteller von Medizinprodukten zusammengestellt. Das Whitepaper können Sie hier herunterladen. Für jedes Medizinprodukt, das innerhalb Europas verkauft wird, muss eine aktuelle klinische Bewertung vorliegen - ungeachtet der Klassifizierung des Produkts im Rahmen der technischen Dokumentation. Orientierungshilfen zur Erstellung der klinischen Bewertung, insbe... | Weiterlesen

23.03.2015: Die neue LVD bzw. Niederspannungsrichtlinie 2014/ 35/ EU zur Harmonisierung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten er die Bereitstellung elektrischer Betriebsmittel zur Verwendung innerhalb bestimmter Spannungsgrenzen auf dem Markt ersetzt die Richtlinie 2006/ 95/ EG. Der FBDi weist auf die Neuheiten im Unterschied zur vorherigen LVD hin. Bad Birnbach, 18. Mz 2015 - Die neue LVD bzw. Niederspannungsrichtlinie 2014/ 35/ EU zur Harmonisierung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten er die Bereitstellung elektrischer Betriebsmittel zur Verwendung innerhalb bestimmter Spannungsgrenzen auf d... | Weiterlesen