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curasan AG erhält europäische Vertriebszulassung für neuartiges Knochenregenerationsmaterial

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Kleinostheim, 28. März 2011 - Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die europäische Zulassung für ein völlig neuartiges synthetisches Knochenregenerationsmaterial erhalten. ...

Kleinostheim, 28. März 2011 - Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die europäische Zulassung für ein völlig neuartiges synthetisches Knochenregenerationsmaterial erhalten.

Osseolive® ist eine bioaktive, polykristalline Calcium-Alkali-Phosphat-Keramik, die sowohl die Knochenbildung als auch die Knochenmineralisation stimuliert.

"Mit Osseolive® kommt eine ideale Ergänzung zu unseren bewährten Tricalciumphosphat-Produkten aus der gut gefüllten curasan-Entwicklungspipeline", so der Vorstandsvorsitzende Hans Dieter Rössler. "Osseolive® wurde speziell für große Defekte in kombinierter Anwendung von knochenwachstumsfördernden Substanzen, wie Knochenmark, Stammzellen und Bone Morphogenetic Proteins (BMPs), entwickelt."



curasan AG
Andrea Weidner
Lindigstraße 4
63801 Kleinostheim
andrea.weidner@curasan.de
06027 40 900-51
http://www.curasan.de

Für den Inhalt der Pressemitteilung ist der Einsteller, Andrea Weidner, verantwortlich.

Pressemitteilungstext: 92 Wörter, 908 Zeichen. Pressemitteilung reklamieren

Unternehmensprofil: curasan AG


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