M PHARMACEUTICAL INC. kündigt die zeitgleiche Kommerzialisierung und Vermarktung der rezeptfreien Neuformulierung von Orlistat, C-103, an

M PHARMACEUTICAL INC. kündigt die zeitgleiche Kommerzialisierung und Vermarktung der rezeptfreien Neuformulierung von Orlistat, C-103, an VANCOUVER, B.C., KANADA (6. Januar 2017) - M Pharmaceutical Inc. (CSE: MQ, OTCQB: MPHMF, FWB: T3F2), (das Unternehmen oder M Pharma), bietet ein Update der Strategie des Unternehmens hinsichtlich der Kommerzialisierung des kürzlich erworbenen C-103-Projekts und schließt damit an seine Pressemeldung vom 29. November 2016 an, die sich mit der Strategie für die verschreibungspflichtige Version von C-103 befasste. M Pharma wird in Zusammenarbeit mit seinen Vertragspartnern die Grundlage für die Vermarktung des rezeptfreien C-103 (60 mg Orlistat) zeitgleich mit der verschreibungspflichtigen Version schaffen. Dies ist angesichts der Zulassung von alli (rezeptfrei, 60 mg Orlistat) durch die FDA im Jahr 2007 möglich. Die rezeptfreie Version von C-103 (60 mg Orlistat) ist für die selbstinitiierte Gewichtsreduktion indiziert. Orlistat ist das einzige rezeptfreie Arzneimittel, das von der FDA zum Gewichtsmanagement zugelassen ist. Die aktuelle Strategie sieht vor, C-103 (60 mg Orlistat) als rezeptfreies Produkt landesweit in Apotheken anzubieten. Dies soll durch Massenmarketing über multimediale Kanäle und Plattformen - einschließlich Kabelfernsehen und digitaler Werbung - unterstützt werden. Die innovative Strategie von M Pharma, sowohl verschreibungspflichtiges C-103 zu entwickeln als auch eine Grundlage für rezeptfreies C-103 zu schaffen, wird die Entwicklungskosten für diese Arzneimittel deutlich senken und gleichzeitig mehrere Marketingmöglichkeiten für sehr große und unterschiedliche Marktsegmente eröffnen. Diese langfristig angelegte Strategie wird dem Unternehmen ermöglichen, sich im größeren Gewichtsmanagementmarkt für diejenige Bevölkerungsgruppe zu platzieren, die zwar nicht übergewichtig ist, aber nach einer sicheren Gewichtsverlustalternative sucht, sagte Gary Thompson, President und CEO von M Pharmaceutical USA. Unsere Strategie wurde mit der Erkenntnis entwickelt, dass wir für eine erste landesweite Kampagne - gefolgt von einer erweiterten Kampagne für den Weltmarkt - einen neuen Markenansatz benötigen, so Thompson abschließend. C-103 ist eine patentierte und geschützte Kombination aus Orlistat, Simethicon und Aktivkohle, die so konzipiert ist, dass sie das gleiche Wirksamkeitsprofil wie Orlistat, jedoch nur minimale gastrointestinale Nebenwirkungen aufweist. Orlistat wurde von der Food and Drug Administration (FDA) zum Gewichtsmanagement zugelassen und wird von Roche unter dem Produktnamen Xenical (verschreibungspflichtig) bzw. von GlaxoSmithKline unter dem Produktnamen alli (rezeptfrei) vermarktet. C-103 soll das gleiche Wirksamkeitsprofil wie Orlistat haben, während die sozial unverträglichen Nebenwirkungen minimiert werden. Orlistat ist das bis dato umsatzstärkste Arzneimittel zur Gewichtsreduktion, mit dem im Jahr 2007 ein Umsatzrekord von mehr als 900 Millionen USD erzielt werden konnte. Orlistat wird nicht systemisch absorbiert und ist von der FDA als rezeptfreies Produkt mit hohem Sicherheitsprofil zugelassen. Über M Pharmaceutical Inc. M Pharmaceutical Inc. wurde Anfang 2015 gegründet und ist ein auf klinische Studien spezialisiertes Unternehmen, das innovative Technologien im Zusammenhang mit Fettleibigkeit und Gewichtsmanagement entwickelt. Neben dem Neuerwerb des Produkts C-103, einer Neuformulierung von Orlistat, von Chelatexx, LLC wird sich das Unternehmen auch auf die Entwicklung seiner Trimeo-Kapseln konzentrieren. Es handelt sich dabei um einen temporär steuerbaren Pseudobezoar für die nicht invasive Reduktion des Magenvolumens zur Behandlung der Fettleibigkeit, für den das Unternehmen die Exklusivrechte besitzt. Das Unternehmen erwarb vor Kurzem ein von der FDA zugelassenes Produkt zur Infertilitätsbehandlung, das erste Angebot des Unternehmens im Bereich Frauengesundheit. M Pharma wird an der Canadian Securities Exchange (CSE) unter dem Kürzel MQ, im OTCQB-Markt unter dem Kürzel PHMF und an der Frankfurter Wertpapierbörse (FWB) unter dem Kürzel T3F2 gehandelt. Nähere Informationen erhalten Sie über: Investor Relations Tel: +1 604 428 0511 info@m-pharma.ca www.m-pharma.ca Hinweis in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen: Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Mit der Verwendung von Ausdrücken wie prognostizieren, fortsetzen, schätzen, erwarten, können, werden, planen, sollten, glauben und ähnlichen Ausdrücken soll auf zukunftsgerichtete Aussagen hingewiesen werden. Obwohl das Unternehmen der Ansicht ist, dass die Erwartungen und Annahmen, auf denen solche zukunftsgerichteten Aussagen beruhen, angemessen sind, sollten solche zukunftsgerichteten Aussagen nicht überbewertet werden, da das Unternehmen nicht garantieren kann, dass sich diese als richtig erweisen werden. Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Hinblick auf die Vermarktung der Rechte an den biomedizinischen Technologien und Arzneimitteltechnologien des Unternehmens. Da sich zukunftsgerichtete Aussagen auf zukünftige Ereignisse und Umstände beziehen, sind sie typischerweise Risiken und Unsicherheiten unterworfen. Diese Aussagen wurden unter Bezugnahme auf den Zeitpunkt der Erstellung dieser Pressemeldung getätigt. Aufgrund verschiedener Faktoren und Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von jenen unterscheiden, die derzeit erwartet werden. Dazu zählen auch diverse Risikofaktoren, die in den vom Unternehmen veröffentlichten Unterlagen beschrieben werden und im Unternehmensprofil auf sowie in den bei der CSE eingereichten Unterlagen (www.cnsx.ca) zu finden sind. Solche Risikofaktoren könnten dazu führen, dass das Unternehmen seine biomedizinischen Technologien nicht erfolgreich vermarkten kann. Hinweis zu Prüfpräparaten: C-103 und Trimeo sind Prüfpräparate und daher außerhalb von zugelassenen klinischen Studien nicht erhältlich. Aussagen über die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Präparate wurden weder von Health Canada, dem kanadischen Pendant der U.S. Food and Drug Administration, noch von einer anderen internationalen Regulierungsbehörde bewertet. Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung: für den Inhalt, für die Richtigkeit, der Angemessenheit oder der Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedar.com , www.sec.gov , www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite!

• Über M Pharmaceutical Inc.
• Weitere Meldungen
• Diesen Pressetext kommentieren
• Pressemitteilung veraltet?