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Cybin: FDA gewährt IND-Status für Psychotherapie mit Psilocybin für Klinikpersonal

Von GOLDINVEST Consulting GmbH

Die guten Nachrichten aus dem Hause Cybin (NYSE American CYBN / WKN A2QJAV) reißen nicht ab. Jetzt teilte die Biopharmazeutikagesellschaft, die sich auf die Entwicklung „psychedelischer“ Medikamente konzentriert, mit, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA eine randomisierte, placebokontrollierte, klinische Phase-2-Studie genehmigt hat, in der eine psychedelisch unterstützte Psychotherapie mit Psilocybin für Klinikpersonal an vorderster Front gegen COVID-bedingten Leidensdruck untersucht wird!

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Die Studie wird an der University of Washington durchgeführt, hieß es weiter, und zielt darauf ab, Symptome von Depression, Angstzuständen, Burnout und posttraumatischem Stress zu behandeln, unter denen Ärzte, Pfleger und andere Beschäftigte des Gesundheitsweisens leiden, die an vorderster Front gegen die Corona-Pandemie kämpfen. Der für die Studie hauptverantwortliche Prüfer Dr. Anthony Back erhielt von der FDA die dafür benötigte IND-Genehmigung (investigational new drug), welche es nun erlaubt, in die zweite Phase der klinischen Studie einzutreten!

Neben der Autorisierung der FDA wurde die Studie zudem durch das Institutional Review Board (IRB), ein internes Gremium der University of Washington genehmigt. Die Studie wird in Seattle durchgeführt, einer US-amerikanischen Stadt, die durch die COVID19-Pandemie erheblich in Mitleidenschaft gezogen wurde. Für die Finanzierung haben sich zahlreiche Organisationen gefunden.

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Pressemitteilungstext: 433 Wörter, 3764 Zeichen. Artikel reklamieren