Rostock, 01. Dezember 2008 Cook Aortic Intervention, ein Geschäftsbereich von Cook Medical, gibt bekannt, dass am 16. Oktober 2008 am Universitätsklinikum Rostock der fünfte Patient in den europäischen Arm der STABLE-Studie eingeschlossen und mit dem Zenith Dissection Endovascular System behandelt wurde.
Das Zenith Dissection Endovascular System wurde von Cook Medical speziell entwickelt, um Aortendissektionen vom Typ B zu behandeln. Derzeit befindet sich das System weltweit in der klinischen Erprobung. Deutsche Teilnehmer der Studie sind, neben dem Universitätsklinikum Rostock mit dem Studienleiter Prof. Dr. Christoph Nienaber, noch das Herzzentrum Leipzig sowie die Medizinische Hochschule Hannover. Im November 2007 wurde die Studie in Rostock begonnen, für Europa und Australien sollen insgesamt 40 Patienten in die Studie eingeschlossen werden.
Der fünfte Patient in Rostock, der aus der Hansestadt Hamburg mit komplizierter Typ B-Dissektion der thorakalen Aorta übernommen wurde, wurde innerhalb von 24 Stunden erfolgreich versorgt. Bei dem 51-jährigen Patienten war die Durchblutung eines Beines und einer Niere stark beeinträchtigt, in Folge einer nahezu vollständigen Verlegung des entsprechenden arteriellen Seitenastes der Aorta. Das Rostocker Team war durch die Voruntersuchungen in Hamburg bereits in Kenntnis der anatomischen Details, sodass der passende Stent unverzüglich nach Übernahme des Notfallpatienten eingesetzt werden konnte.
Wir sind sehr froh, an unserem Klinikum bereits den fünften Patienten mit dem Zenith Dissection Endovascular System behandelt zu haben, so Prof. Dr. Christoph Nienaber, Studienleiter am Universitätsklinikum Rostock. Unsere ausgefeilte Logistik und die Verfügbarkeit nahezu aller passenden Stentgrößen ermöglicht es unserem Zentrum, derartige Problemfälle sofort zu lösen, mit einem therapeutischen Konzept, das ich derzeit für Dissektionen am besten geeignet und am spezifischsten halte.
Das Cook Zenith Dissektion Endovascular System befindet sich zurzeit in der klinischen Erprobung und ist weder in der europäischen Gemeinschaft noch in den USA kommerziell verfügbar. Das Cook TX2 Endovascular Graft ist in Europa, Australien und Neuseeland für die Behandlung thorakaler Aneurysmen und Dissektionen zugelassen.
Über Cook Medical
Cook Medical war eines der ersten Unternehmen, welche interventionelle Produkte in den Vereinigten Staaten eingeführt haben. Heute ist das Unternehmen auf allen Weltmärkten präsent - auf den Feldern Produktentwicklung, Biopharma, Gentherapie und Biotechnologie um Patientensicherheit und Behandlungserfolge zu verbessern. Cook hat den anerkannten Titel Medizinprodukthersteller des Jahres vom Medical Device and Diagnostic Industry magazine verliehen bekommen. Für weitergehende Informationen besuchen Sie bitte www.cookmedical.com
Pressekontakt:
Eva Hildebrand und Veronika Mallmann
Lucy Turpin Communications
Prinzregentenstr. 79
81675 München
Tel: +49 (0)89 4177 61 29 / 14
cook@lucyturpin.com
X