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Fälschungssicherheit in der Pharmaproduktion

Von

Kategorie
Industrie, Bau & Immobilien
Zeitraum
10.06.2013 - 12.06.2013
Adresse
DE-5600 Köln
Umsetzung der Falsified Medicine Directive im Unternehmen

Die Fachtagung schlägt den Bogen von den vergleichsweise grundsätzlichen Aspekten des internationalen Fälschungsschutzes zu den detaillierten Anforderungen, die die tägliche Arbeit prägen: Implementierung von Codierung und Serialisierung von Arzneimitteln im Unternehmen, die Tamper
Evident Features, Dos and Don’ts anlässlich behördlicher GMP-Inspektionen oder die Umsetzung der QRD-Empfehlungen, um nur einige zu nennen. Der Dialog von Behörden und relevanten Institutionen sowie Industrie soll nicht nur noch vorhandene Schwachstellen aufdecken, sondern auch Erfolge betonen.

Die Top 5 dieser Veranstaltung

- Nationale und internationale Anforderungen an die Fälschungssicherheit
- Tamper Verification Features für Arzneimittelverpackungen
- Serialisierung im internationalen Umfeld
- Der Parallelimport im neuen Serialisierungssystem
- Vorbereitung auf GMP-Inspektionen

Weitere Informationen und Anmeldung unter:
http://www.chem-academy.com/faelschungssicherheit
Eingestellt am: 06.04.2021 von: Stephan Mayer.

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