Umsetzung der Falsified Medicine Directive im Unternehmen

Die Fachtagung schlägt den Bogen von den vergleichsweise grundsätzlichen Aspekten des internationalen Fälschungsschutzes zu den detaillierten Anforderungen, die die tägliche Arbeit prägen: Implementierung von Codierung und Serialisierung von Arzneimitteln im Unternehmen, die Tamper
Evident Features, Dos and Don’ts anlässlich behördlicher GMP-Inspektionen oder die Umsetzung der QRD-Empfehlungen, um nur einige zu nennen. Der Dialog von Behörden und relevanten Institutionen sowie Industrie soll nicht nur noch vorhandene Schwachstellen aufdecken, sondern auch Erfolge betonen.

Die Top 5 dieser Veranstaltung

- Nationale und internationale Anforderungen an die Fälschungssicherheit
- Tamper Verification Features für Arzneimittelverpackungen
- Serialisierung im internationalen Umfeld
- Der Parallelimport im neuen Serialisierungssystem
- Vorbereitung auf GMP-Inspektionen

Weitere Informationen und Anmeldung unter:
http://www.chem-academy.com/faelschungssicherheit

Eingestellt am: 17.04.2024 von: Stephan Mayer.