Die Fachtagung schlägt den Bogen von den vergleichsweise grundsätzlichen Aspekten der GVP-Module zu den detaillierten Anforderungen, die die tägliche Arbeit prägen: Fragen zu PRAC-Empfehlungen, PASS, PSURs, risikominimierenden Maßnahmen, den Dos and Don’ts anlässlich behördlicher Inspektionen, um nur einige zu nennen. Bewährtes soll dabei im Dialog von Behörden
und Industrie durchaus überprüft, Neues gemeinsam erörtert werden.

Die Top 5 dieser Veranstaltung

- Risk Management und Risk Minimisation Measures
- PRAC-Empfehlungen – Herausforderungen und Perspektiven
- Zusammenarbeit von Qualitätsmanagement und Pharmakovigilanz
- Neuerungen bei den Post-Authorisation Safety Studies (PASS)
- Inspektionen im nationalen und internationalen Rahmen

Mehr Informationen unter
www.chem-academy.com/pharmakovigilanz

Eingestellt am: 02.03.2024 von: Stephan Mayer.