Qualified Person
Von Chem Academy
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Kategorie
Wissenschaft, Forschung, Bildung
Zeitraum
29.02.2016 - 02.03.2016
Adresse
Die Veranstaltung findet online statt.
3. Jahrestagung Qualified Person
Neue Anforderungen zu Supplier Management, Prozessvalidierung und Fälschungssicherheit
25. und 26. April 2016 - Fachtagung
27. April 2016 - Workshop
Bonn
Die Qualified Person befindet sich stets im Fokus der Inspektoren und die Revision des Annex 16 sorgt auch nicht für Entlastung. Die Auswirkungen der Falsified Medicines Directive auf die tägliche Arbeit kommen noch hinzu. Erfahren Sie im Rahmen der Qualified Person 2016 wie Sie zielführend mit den aktuellen Herausforderungen umgehen.
Fokusthemen der 3. Jahrestagung:
• Arzneimittelfälschungen – Auswirkungen der Falsified Medicines Directive auf die QP
• Herausforderung beim Outsourcing im Bereich Qualitätsmanagement
• EU GMP Annex 15 – Neuerungen im Bereich der Prozessvalidierung
• Supply Chain Management nach der Revision des Annex 16
• Audits und Inspektionen im Qualitätsmanagement – Sicht der Industrie
• Risikomanagement und Quality by Design
Am zweiten Veranstaltungstag findet eine Ideenfabrik statt, in der die Teilnehmer gemeinsam mit einem Experten verschiedene Fragestellungen diskutieren und Lösungen erarbeiten. Hier geht es u.a. um das QP Cockpit, Audits, Inspektionen und Zertifizierung.
Workshop
Supplier Management nach der Revision des Annex 16
Mehr Informationen und Anmeldung unter: www.chem-academy.com/qualified-person
Neue Anforderungen zu Supplier Management, Prozessvalidierung und Fälschungssicherheit
25. und 26. April 2016 - Fachtagung
27. April 2016 - Workshop
Bonn
Die Qualified Person befindet sich stets im Fokus der Inspektoren und die Revision des Annex 16 sorgt auch nicht für Entlastung. Die Auswirkungen der Falsified Medicines Directive auf die tägliche Arbeit kommen noch hinzu. Erfahren Sie im Rahmen der Qualified Person 2016 wie Sie zielführend mit den aktuellen Herausforderungen umgehen.
Fokusthemen der 3. Jahrestagung:
• Arzneimittelfälschungen – Auswirkungen der Falsified Medicines Directive auf die QP
• Herausforderung beim Outsourcing im Bereich Qualitätsmanagement
• EU GMP Annex 15 – Neuerungen im Bereich der Prozessvalidierung
• Supply Chain Management nach der Revision des Annex 16
• Audits und Inspektionen im Qualitätsmanagement – Sicht der Industrie
• Risikomanagement und Quality by Design
Am zweiten Veranstaltungstag findet eine Ideenfabrik statt, in der die Teilnehmer gemeinsam mit einem Experten verschiedene Fragestellungen diskutieren und Lösungen erarbeiten. Hier geht es u.a. um das QP Cockpit, Audits, Inspektionen und Zertifizierung.
Workshop
Supplier Management nach der Revision des Annex 16
Mehr Informationen und Anmeldung unter: www.chem-academy.com/qualified-person
Eingestellt am: 25.04.2024 von: Christina Strauss.
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