Cardiol Therapeutics erhält von Health Canada die Genehmigung für seine klinische Phase-II-Studie zu CardiolRx™ für die Behandlung der akuten Myokarditis

Oakville, ONTARIO - 25. Oktober 2021 - Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) (Cardiol oder das Unternehmen), ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das auf die Entwicklung von innovativen antiinflammatorischen Therapiemethoden für die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen spezialisiert ist, freut sich bekannt gegeben, dass das kanadische Gesundheitsministerium Health Canada dem Unternehmen die Genehmigung erteilt hat, die Arbeiten an seiner multizentrischen, doppelblinden, randomisierten und plazebokontrollierten Phase-II-Studie fortzusetzen, mit der die Sicherheit und Verträglichkeit von CardiolRx sowie dessen Auswirkungen auf die Regeneration des Herzmuskels bei Patienten mit akuter Myokarditis untersucht werden soll. Diese Genehmigung folgt auf die Freigabe des Antrags auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (IND) für die Einleitung dieser Studie durch die US-Arzneimittelbehörde FDA, die das Unternehmen am 24. August 2021 bekannt gab. Die Myokarditis ist eine akute inflammatorische Erkrankung des Myokards, die durch eine Entzündung des Herzmuskels gekennzeichnet ist und zu Schmerzen in der Brust, eingeschränkter Herzfunktion, Vorhof- und Kammerarrhythmien sowie Überleitungsstörungen führen kann. Obwohl die Symptome oft mild verlaufen, bleibt die Myokarditis eine wichtige Ursache für ein akutes und fulminantes Herzversagen und ist eine der häufigsten Ursache für den plötzlichen Herztod bei Menschen unter 35 Jahren. Darüber hinaus entwickeln einige Patienten eine chronische dilatative Kardiomyopathie, die nach wie vor die wichtigste Indikation für eine Herztransplantation darstellt. Die Myokarditis wird zwar in erster Linie von Viren ausgelöst, die Ursache kann aber auch in einer Vielzahl von Infektionen sowie in bestimmten Arzneimitteln, einschließlich Zytostatika, die zur Behandlung verschiedener gängiger Krebserkrankungen eingesetzt werden, liegen. Die Myokarditis wurde zudem als Komplikation einer COVID-19-Erkrankung beschrieben, und in jüngerer Zeit wurde auch über eine seltene Komplikation in Zusammenhang mit bestimmten COVID-19-Impfstoffen berichtet. In Cardiols Studie zur akuten Myokarditis werden voraussichtlich 100 Patienten in klinischen Zentren in den Vereinigten Staaten, Kanada und Europa aufgenommen. Zu den primären Endpunkten der Studie, die nach einer zwölfwöchigen doppelt verblindeten Therapie ausgewertet werden, zählen als Messwerte der kardialen Magnetresonanztomographie die linksventrikuläre Funktion (Auswurffraktion und longitudinale Dehnung) sowie ein Myokardödem (extrazelluläres Volumen). Jeder dieser primären Endpunkte lässt nachweislich eine Langzeitprognose bei Patienten mit akuter Myokarditis zu. Die Studie wurde von einem unabhängigen Lenkungsausschuss entwickelt, der sich aus anerkannten Meinungsbildnern auf dem Gebiet der Herzinsuffizienz und Myokarditis aus internationalen Kompetenzzentren zusammensetzt, darunter die Cleveland Clinic, die Mayo Clinic, das Houston Methodist DeBakey Heart and Vascular Center, das University of Ottawa Heart Institute, das McGill University Health Centre, das University of Pittsburgh Medical Center, die Charité Berlin sowie das University of South Florida Health Morsani College of Medicine/Tampa General Hospital Heart and Vascular Institute. Angesichts des mit einer akuten Myokarditis verbundenen Risikos, eine schwerwiegende Herzinsuffizienz zu entwickeln, umfasst die derzeitige Behandlung auch Medikamente, die üblicherweise bei Herzinsuffizienz verabreicht werden. Es gibt jedoch keine allgemein anerkannte Therapie zur Behandlung einer akuten Myokarditis. Einige Patienten sprechen auf eine immunsuppressive Behandlung in Kombination mit Steroiden oder eine Immunmodulationstherapie mit Immunglobulinen an. Dennoch reicht die Evidenz für diese Therapien nicht aus, um ihre Einführung als Behandlungsstandard zu unterstützen, und sie bergen ein hohes Risiko für erhebliche Nebenwirkungen. Auf Grundlage der experimentellen Evidenz hinsichtlich der entzündungshemmenden und kardioprotektiven Eigenschaften von Cannabidiol anhand von Studienmodellen zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen geht das Unternehmen davon aus, dass eine große Chance für die Entwicklung eines bedeutenden neuen Therapeutikums zur Behandlung der akuten Myokarditis besteht, das für eine Zulassung als Orphan Drug in den Vereinigten Staaten in Frage käme. Das Orphan Drug Designation-Programm (Anm.: Programm für die Zulassung von Orphan-Arzneimittel zur Behandlung seltener Erkrankungen) wurde in den USA ins Leben gerufen, um den Unternehmen wichtige Anreize (wie etwa ein beschleunigtes behördliches Prüf- und Zulassungsverfahren) für die Entwicklung von Therapien gegen Krankheiten zu bieten, von denen weniger als 200.000 Menschen in den Vereinigten Staaten betroffen sind. Das Programm wurde erfolgreich eingesetzt, um die erste FDA-Zulassung von Cannabidiol für die Behandlung seltener epileptischer Erkrankungen, die im Kindesalter beginnen, zu unterstützen. Eine ähnliche Chance ortet Cardiol auch in der Entwicklung seiner CardiolRx-Formulierung als Orphan-Arzneimittel zur Behandlung der akuten Myokarditis, für die es derzeit keinen anerkannten Therapiestandard gibt. Über Cardiol Therapeutics Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich mit klinischen Studien befasst und auf die Erforschung und klinische Entwicklung von innovativen antiinflammatorischen Therapiemethoden für die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (HKE) spezialisiert ist. Das Hauptprodukt des Unternehmens, CardiolRx, ist eine pharmazeutisch hergestellte orale Cannabidiolrezeptur, die aktuell im Rahmen einer Phase-II/III-Ergebnisstudie untersucht wird (die LANCER-Studie). Die LANCER-Studie soll die Wirksamkeit und Sicherheit von CardiolRx als kardioprotektives Therapeutikum zur Verringerung der Sterblichkeit sowie größerer kardiovaskulärer Ereignisse bei stationär betreuten COVID-19-Patienten mit einer kardiovaskulären Vorerkrankung oder Risikofaktoren für HKE evaluieren und den Einfluss von CardiolRx auf wichtige Marker für entzündliche Herzerkrankungen untersuchen. Cardiol hat außerdem die Genehmigung für sein Prüfpräparat (IND) für eine internationale Phase-II-Studie von der FDA erhalten, in der die entzündungshemmenden und antifibrotischen Eigenschaften von CardiolRx bei Patienten mit akuter Myokarditis untersucht werden sollen. Diese Erkrankung ist nach wie vor eine der Hauptursachen für den plötzlichen Herztod bei Menschen im Alter von unter 35 Jahren. Darüber hinaus entwickelt Cardiol derzeit eine subkutane Formulierung von CardiolRx und andere antiinflammatorische Therapien für die Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz, die als eine der Hauptursachen für Tod und Hospitalisierung in Nordamerika mit jährlichen Versorgungskosten von über 30 Milliarden US-Dollar allein in den USA verbunden ist. Nähere Informationen über Cardiol Therapeutics erhalten Sie unter cardiolrx.com. Vorsorglicher Hinweis bezüglich zukunftsgerichteter Informationen: Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Informationen im Sinne der geltenden kanadischen Wertpapiergesetze. Alle Aussagen, die keine historischen Tatsachen darstellen, die sich auf Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, von denen Cardiol glaubt, erwartet oder annimmt, dass sie in der Zukunft eintreten werden, können oder könnten, sind "zukunftsgerichtete Informationen". Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Informationen können unter anderem Aussagen über eine bedeutende Chance zur Entwicklung einer wichtigen neuen Therapie für akute Myokarditis, die für eine Einstufung als Arzneimittel für seltene Leiden (Orphan Drug) in Frage käme, sowie über den Schwerpunkt des Unternehmens auf der Entwicklung innovativer entzündungshemmender Therapien für die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen enthalten. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Informationen spiegeln die gegenwärtigen Erwartungen oder Überzeugungen von Cardiol auf der Grundlage der ihm derzeit zur Verfügung stehenden Informationen wider und beruhen auf bestimmten Annahmen, einschließlich der Annahme, dass die CardiolRx-Formulierung des Unternehmens, vorbehaltlich positiver Ergebnisse seiner klinischen Studien, für die Einstufung als Arzneimittel für seltene Leiden (Orphan Drug) geeignet ist, und unterliegt darüber hinaus einer Vielzahl von bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten sowie anderen Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Informationen ausgedrückten oder implizierten zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, und sind keine Garantie für zukünftige Leistungen (und sollten auch nicht als solche betrachtet werden). Zu diesen Risiken und Ungewissheiten und anderen Faktoren gehören die Risiken und Ungewissheiten, auf die im Jahresbericht des Unternehmens vom 31. März 2021 verwiesen wird, sowie die Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit der Produktvermarktung und den klinischen Studien. Diese angenommenen Risiken, Ungewissheiten und sonstigen Faktoren sollten sorgfältig bedacht werden, und Investoren sollten sich nicht in unangemessener Weise auf die zukunftsgerichteten Informationen verlassen. Alle zukunftsgerichteten Informationen beziehen sich nur auf das Datum, an dem sie gemacht werden. Mit Ausnahme der in den geltenden Wertpapiergesetzen vorgeschriebenen Fälle lehnt Cardiol jegliche Absicht oder Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Informationen zu aktualisieren oder zu überarbeiten, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder Ergebnisse oder aus anderen Gründen. Weitere Informationen erhalten Sie über: Trevor Burns, Investor Relations +1-289-910-0855 trevor.burns@cardiolrx.com Anu Kher, Media Relations cardiol@kcsa.com Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite!