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Der Gesundheitsmarkt verändert sich schnell, die regulatorischen Anforderungen wachsen stetig. Mittendrin beweist die Fernakademie für Medizinprodukteberater, dass sie diesem Tempo nicht nur folgt, sondern es mitgestaltet. Für ihren zukunftsorientierten Ansatz in der Aus- und Weiterbildung von Medizinprodukteberaterinnen und -beratern zeichnet ... | mehr
Die Fernakademie für Medizinprodukteberater (MPB-Akademie) bietet ab sofort einen neuen Online-Kurs zur Ausbildung interner Auditoren nach DIN EN ISO 13485 an. Der Kurs richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Medizinprodukteindustrie, die ihre Qualifikation im Qualitätsmanagement ausbauen möchten. Da der ... | mehr
In Praxen aller Art wird medizinisches Verbrauchsmaterial benötigt. Dieses muss zuverlässig, sicher und kostengünstig an entsprechende Einrichtungen geliefert werden können. Der Online-Shop von der Firma LIBOMED hat es sich zur Aufgabe gemacht, medizinisches Verbrauchsmaterial im Internet anzubieten und deutschlandweit zu ... | mehr
Aichach, 03.12.2024 – Unternehmen, die Medizinprodukteberater beschäftigen, sollten daran denken, dass regelmäßige Schulungen gesetzlich vorgeschrieben sind. Die Akademie für Medizinprodukteberater, einer der führenden Anbieter für zertifizierte Weiterbildungen in der Medizinprodukteberatung, erinnert daran, dass der Jahresbeginn ein idealer Zeitpunkt ist, um ... | mehr
Villach/Gödersdorf, 03. Juni 2024 - Mit einer Pressekonferenz der ganz besonderen Art feierte das Kärntner Unternehmen PANACEO International GmbH diese Woche sein 20-jähriges Firmenbestehen und blickte dabei auf eine einzigartige Erfolgsgeschichte im Bereich medizinischer Forschung und Entwicklung zurück: Denn der ... | mehr
Stuttgart, 24.08.2021 (PresseBox) - Gemeinsam mit den Verbänden der Medizintechnik-industrie SPECTARIS und BVMed und dem Johner Institut veranstaltet das AIQNET-Konsortium am 27. September 2021 eine „Konsensbildung über produktgruppenspezifische PMCF-Endpunkte für MDR-Zwecke“. Ziel der Online-Veranstaltung ist die Initiierung eines hersteller-übergreifenden Prozesses ... | mehr
Vancouver, BC, 14. Juli 2021 - PODA LIFESTYLE AND WELLNESS LTD. (PODA oder das Unternehmen) (CSE: PODA, FWB: 99L, OTC PINK: PODAF) freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen Dr. Jagdeep Gupta, MD (Dr. Gupta) zum Chief Medical Officer ... | mehr
Die Hamburger Personalberater, seit 25 Jahren Experte und erfolgreich bei der Suche nach passenden Key Account Managern, Kundenbetreuern, Sales Managern und Vertriebsingenieuren, unterstützt erneut zwei Kunden aus dem Bereich IT – Healthcare und Medizinprodukten bei der Besetzung attraktiver Vakanzen im ... | mehr
Hamburg, 07.06.2018 (PresseBox) - Das mittelständische Unternehmen aus Norddeutschland legt Wert auf höchste Qualität und hat daher auch schon vor 20 Jahren sein Qualitätsmanagement-System nach der heutigen DIN EN 13485 zertifizieren lassen. Die anstehende Rezertifizierung Ende des Jahres und die ... | mehr
Die Firma Medizinprodukte Kleve verkauft unter dem Label Libomed online preiswerte medizinische Verbrauchsartikel. Die Bandbreite reicht von Einwegspritzen bis hin zu Krankenunterlagen, welche das Bett bei inkontinenten Personen vor Nässe schützen. Welche Produkte bietet Libomed? Das Unternehmen hat sich ... | mehr
Für jedes Medizinprodukt, das innerhalb Europas verkauft wird, muss eine aktuelle klinische Bewertung vorliegen - ungeachtet der Klassifizierung des Produkts im Rahmen der technischen Dokumentation. Orientierungshilfen zur Erstellung der klinischen Bewertung, insbesondere hinsichtlich der klinischen Daten, werden jedoch ... | mehr
Von der Betriebsstätte Oberhausen und der Niederlassung in Hilzingen werden Apotheken, Sanitätshäuser und Großhändler deutschlandweit beliefert. Das Kerngeschäft des Unternehmens liegt im Bereich der Arzneimitteldistribution im weltweiten Export von Arzneimitteln und dem Vertrieb von Medizinprodukten. Großen Wert legt die ACA ... | mehr
Schließlich sind es Menschen, die bei fehlerhafter Technik und mangelhaften Produkten die Leidtragenden sind. Um Gefahren und Risiken in allen Prozessen frühzeitig erkennen und entgegensteuern zu können, werden sind eingehende Risikoanalysen und die Definition von Maßnahmen der Risikobeherrschung notwendig. ... | mehr
Besonderer und brachenbedingter Fokus liegt dabei auf dem Erkennen und Implementieren kritischer Prozesse. Zu diesen gehören beispielsweise das Verhindern und Abwehren von Kontaminationen (der Inhaltsstoffe) von Medikamenten und anderen Medizinprodukten. So spielt gerade im sensiblen Bereich der Medizinprodukte Sauberkeit und ... | mehr
Stuttgart, 17.04.2014 - In Kooperation mit der Microsoft Deutschland GmbH lädt die awisto business solutions GmbH am 15. Mai 2014 zum Kompetenztag - CRM in der Medizintechnik-, Medizinprodukte-, Labor- und Diagnostika-Industrie nach Stuttgart ein. Die Referenten informieren umfassend über realisierte ... | mehr
Besonderer und brachenbedingter Fokus liegt dabei auf dem Erkennen und Implementieren kritischer Prozesse. Zu diesen gehören beispielsweise das Verhindern und Abwehren von Kontaminationen (der Inhaltsstoffe) von Medikamenten und anderen Medizinprodukten. So spielt gerade im sensiblen Bereich der Medizinprodukte Sauberkeit und ... | mehr
Schließlich sind es Menschen, die bei fehlerhafter Technik und mangelhaften Produkten die Leidtragenden sind. Um Gefahren und Risiken in allen Prozessen frühzeitig erkennen und entgegensteuern zu können, werden sind eingehende Risikoanalysen und die Definition von Maßnahmen der Risikobeherrschung notwendig. ... | mehr
Wettbewerbsvorsprung durch Prozessoptimierung Herr Iffland, Leiter des Institutes für Customer Relationship Management in der Gesundheitswirtschaft, gibt Empfehlungen für eine praxisorientierte Prozessoptimierung, um damit den Wettbewerbsvorsprung in der Medizintechnikbranche auf nationaler und internationaler Ebene weiter auszubauen. Vertriebs- und Marketing-Prozessoptimierung Ingolf Blocher, Geschäftsführer der awisto ... | mehr
Im Sonnenschutzsektor gibt es endlich eine entscheidende Weltneuheit.Es handelt sich um die Sonnenschutzfolie HelioVital, die in witterungsbeständigen ortsfesten oder mobilen Sonnenschutzbogen von EGOSOL vertrieben wird. Diese transparente Sonnenfilter machen es erstmals möglich sich gesund zu bräunen und zwar ohne die ... | mehr
Das gesamte Erscheinungsbild des Unternehmens und das Produkt-Portfolio wurden neu gestaltet. Inhaltlich in die drei Kategorien Heilen, Pflegen, Wohlfühlen unterteilt, entstand ein komplett neues Produkt-Design und Erscheinungsbild, das unter optischen Aspekten optimiert wurde. Die Markenwelt erzeugt nun eine Stimmung, ... | mehr
Der Parallelimport von Medizinprodukten gehört in Zeiten globalisierter Märkte zum Geschäftsalltag, hält aber manchen rechtlichen Stolperstein bereit. Streitträchtig ist dabei vor allem die Konstellation, dass ein Medizinprodukt ohne oder gegen den Willen des Herstellers für den deutschen Markt importiert wird. ... | mehr
Berlin, 11. Mai 2011 - Durch die Zertifizierung nach DIN EN ISO 13485:2003 + AC:2009 erreicht die ATLAS Biolabs GmbH einen weiteren wichtigen Meilenstein als Dienstleistungsunternehmen in der molekularen Diagnostik. Die DIN EN ISO 13485:2003 + AC:2009 enthält die Anforderungen ... | mehr
Die Durchführung des Konformitätsbewertungsverfahrens zur CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten ist einheitlich für Europa geregelt. In der EU gelten insbesondere die Richtlinien 93/42/EWG über Medizinprodukte, 90/385/EWG über aktive implantierbare medizinische Geräte und 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Bis zum 21.03.2010 mussten die Änderungen durch ... | mehr
Überprüfung der Produktklassifizierung Da sich die Klassifizierungsregeln der 93/42/EWG geändert haben, muss überprüft werden, ob die bestehende Produktklassifizierung weiterhin gültig ist oder ob die Produkte höher klassifiziert werden müssen. In einigen Fällen kann dies dazu führen, dass ein umfangreicheres Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen ... | mehr
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Deutschland entscheiden sich für Fabasoft. Im Rahmen einer EU-weiten Ausschreibung erhielt das Unternehmen den Zuschlag zur Einführung eines Dokumentenmanagement-Systems mit Vorgangsbearbeitung zur Umsetzung von Zulassungs- und allgemeinen Verwaltungsprozessen. Durch ... | mehr
München, 12.10.2010 - Produktentwicklungen inklusive Software- und Hardware unterliegen im medizinisch-technischen Bereich strengsten Auflagen. Dabei kommt der lückenlosen Dokumentation von Entwicklungsprozessen eine besondere Bedeutung zu. Erfolgt diese automatisch und zuverlässig, ist Rechtssicherheit garantiert, steigt die Produktivität, beschleunigt sich die Marktzulassung ... | mehr
Die Ihlemann AG, ein EMS-Dienstleister aus Braunschweig, wurde im August 2010 nach der Medizinprodukte-Norm DIN EN ISO 13485 zertifiziert. Die Ihlemann AG ergänzt damit ihre erfolgreiche ?Null-Fehler-Strategie' im Rahmen des Electronic Manufacturing Services (EMS) für Produkte mit höchsten Anforderungen an ... | mehr
Lübeck, Münster, 18. August 2010. Dr. Silke Janssen verstärkt seit Mitte August das Team für Medizinprodukte bei Diapharm (www.diapharm.de) in Lübeck. Mit der Neueinstellung baut der Pharma-Dienstleister seine Kapazitäten für die Entwicklung neuer Produkte aus. Die promovierte Biologin bringt insbesondere ... | mehr
Für die Produktentwicklung und Zulassung von Medizinprodukten ist das Anforderungsmanagement bzw. Requirement Engineering (z.B. Lastenheft) ebenso essentiell wie das Risikomanagement. Das Risikomanagement dient der Erkennung und angemessenen Kontrolle von Produktrisiken, was wiederum Auswirkung auf das Anforderungsmanagement hat. Die Frage lautet ... | mehr
SAP Partner Sybit veranstaltet am 11. November 2009 bei SAP in Walldorf einen CRM Infotag für die Medizintechnik- und Medizinprodukte-Industrie. Das IT-Beratungsunternehmen kennt durch Projekte u.a. bei KARL STORZ, Aesculap und in der Carl Zeiss Gruppe die speziellen Anforderungen der ... | mehr
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